print header

Contactgroep Myeloom en Waldenström Patiënten

Nieuws

Nieuwe contactpersonen Zeeland en Noord-Holland

regio bijeenkomst

02-05-2009 | Regio | In de regio’s Zeeland en Noord-Holland zijn nieuwe contactpersonen gestart. Kees Slootweg vervangt in Zeeland André Biddelo. In Noord-Holland versterkt Ria Kosten het team.

Regio Zeeland: Kees Slootweg
Kees Slootweg is de nieuwe contactpersoon voor Kahlerpatiënten in de regio Zeeland. Hij gaat het werk van André Biddelo als contactpersoon in deze regio voortzetten. Kees is getrouwd met Tonny van Zee-Slootweg. Zij hebben drie kinderen en zes kleinkinderen. Kees is 74 en zijn vrouw is “twee lentes jonger”.

Begin 2002 hoorde zijn echtgenote dat zij multiple myeloom (de ziekte van Kahler) had. Daar waren al een aantal bezoeken aan de huisarts en reumatoloog aan voorafgegaan. De laatste vertrouwde de uitslagen van haar bloed niet en stuurde haar door naar de internist die Kahler constateerde.

De oncologisch verpleegkundige van het ziekenhuis wees hen op de CKP. Via de CKP wilden ze horen wat Kahler inhoudt, hoe je ermee kan omgaan en hoe ermee te leven. Kees heeft hierover via de contactdagen al heel wat kennis opgedaan. Hij hoopt de opgedane kennis te kunnen gebruiken om de CKP-leden te kunnen helpen. Ook hoopt hij het contact tussen de leden onderling en tussen leden en vereniging mogelijk te maken.

Contactgegevens van Kees op de pagina Contactpersonen & Regio's


Regio Noord-Holland: Ria Kosten
Ria Kosten woont in Heemstede samen haar partner Thijs en hun dochter Merel. Zij is chemicus en heeft 13 jaar bij een farmaceutisch bedrijf gewerkt. Daar heeft zij onder meer registratiedossiers voor medicijnen geschreven.

Sinds februari 2007 weet Ria dat ze multiple myeloom (ziekte van Kahler) heeft. Zij heeft ook een hele serie behandelingen ondergaan. Alle behandelingen die ze heeft gehad en nu nog krijgt, zijn in de vorm van klinische studies. Na jaren dossiers gemaakt te hebben met gegevens van anderen, is Ria nu één van die vele patiënten van wie de gegevens in een dossier terecht komen.

Sinds februari 2007 is Ria lid van de CKP. Toen zij de diagnose multiple myeloom kreeg, was dat voor haar een nagenoeg onbekende ziekte. Sinds die tijd niet meer. Zij hoopt nu anderen, die met onbeantwoorde vragen zitten of een luisterend oor nodig hebben, te kunnen helpen.

Contactgegevens van Ria op de pagina Contactpersonen & Regio's


Dit artikel is een verkorte weergave van de voorstelverhalen die Kees en Ria hebben geschreven. Hun hele verhaal kunt u lezen in het kwartaalblad Merg & Been 2009/2.
forum
nieuwsbrief
twitter
facebook
rss
blog

Nieuwscategorieën: